Vad är svepelektronmikroskop

Detta bör göras i luftområdet för att undvika att sakta ner elektronerna i luften. För att elektroner ska kunna överföra alls genom provmaterialet är det nödvändigt att provet är mycket tunt ca 20-50 nm, beroende på om det är ett biologiskt material eller inte.

Ju högre elektrondensitet i materialet, desto kraftigare kommer elektronstrålen att spridas, och fler sekundära elektroner kommer att upphetsas från provmaterialet. Materialets tjocklek spelar också en roll, eftersom tjockare material kommer att få elektronstrålen att sprida sig flera gånger. Strålen passerar sedan genom en elektromagnetisk lins, vilket skapar en bild av materialet på monitorn.

Det finns också en projektionslins framför bildskärmen som förstorar bilden. Monitorn består av en elektronisk detektor längst ner i mikroskopet, där de flesta elektronerna kommer att bilda ett ljusare område och en liten del av en mörkare. Elektronerna som sprids genom diffraktion skapar en oskärpa i bilden, vilket tvingar dig att försöka fånga vad är svepelektronmikroskop med bländaren innan de träffar detektorn.

TEM möjliggör acceptans av diffraktionsmönster och följaktligen strukturell bestämning av kristaller som är för små för att analyseras med röntgenkristallografi. Med en elektrondifferential kan kristaller minska strukturen på 5x5x5 nm. Därefter fokuseras en konisk elektronstråle med en spetsdiameter på upp till 1 vad är svepelektronmikroskop, som täcker från 3 till 10 atomer. Till skillnad från TEM kommer strålen att skifta över provet, och de primära elektronerna antingen sprider sig elastiska eller blir av med sekundära elektroner från testytan.

Detektorn mäter sedan strömmen som elektronerna som träffar den. Detektorn har en applicerad spänning med en skillnad på flera hundra volt från testet, vilket innebär att negativt laddade elektroner lockas. Strömmen förstärks och avbildas på en bildskärm, där varje punkt i bilden motsvarar provets position och kommer att se ut som en ljuspunkt om många elektroner har detekterats och som en mörk punkt om få elektroner har nått detektorn.

Det finns tre huvudtyper av elektronmikroskopi, som skiljer sig beroende på hur bilden bildas, hur provet bereds och bildens upplösning. I TEM överförs en högspänningselektronstråle delvis genom ett mycket tunt prov, vilket bildar en bild på en fotografisk platta, sensor eller fluorescerande skärm. Den genererade bilden är tvådimensionell och svartvitt, mycket lik röntgen. Fördelen med tekniken är att den kan göra mycket stor förstoring och upplösning i ungefär samma ordning som SEM.

Den viktigaste nackdelen är att den fungerar bäst med mycket tunna prover. Bilden bildas av sekundära elektroner som emitteras från ytan när de exciteras av en elektronstråle. Detektorn visar elektroniska signaler och bildar en bild som visar fältets djup utöver ytstrukturen. För det första bildar den en tredimensionell bild av kopian. För det andra kan den användas på tjockare prover, eftersom endast ytan skannas.

Provet minisim växjö uppleva förändringar på grund av dess förberedelse för mikroskopet, från exponering för vakuum eller från exponering för en elektronstråle. Detta är den enda typen av elektronmikroskopi som kan avbilda enskilda atomer. Dess upplösning är cirka 0,1 nanometer, med ett djup på cirka 0,01 nanometer.

STM kan användas inte bara i vakuum utan även i luft, vatten och andra gaser och vätskor. Den kan användas i ett brett temperaturområde, från nära absolut noll till mer än grader C. STM är baserat på kvanttunnel. Den elektriskt ledande spetsen bärs nära provets yta. När en spänningsskillnad appliceras kan elektroner tunnla mellan spetsen och provet.